Calcolatore per la Translucenza Nucale
Indice
Che cos'è il test della translucenza nucale?Malattie legate all'anomalia della plica nucaleGrafici dei percentili del calcolatore per la translucenza nucale — Grafico della misurazione della translucenza nucaleCome si calcola la translucenza nucale prevista?Tabella di rischio della translucenza nucaleFAQIl nostro calcolatore per la translucenza nucale trova il percentile dello spessore della piega nucale e lo confronta con la tabella di misurazione della translucenza nucale. Questo calcolo ci permette di stimare il rischio di malattie genetiche di una determinata gravidanza.
Il semplice calcolatore per il rischio di scansione nucale alla tua sinistra è solo l'inizio del viaggio — continua a leggere per saperne di più su cosa sia una scansione nucale normale, scopri l'intervallo di normalità della traslucenza nucale a 13 settimane e scopri il significato dei valori anormali di CRL e NT. 🚼
Che cos'è il test della translucenza nucale?
La translucenza nucale (NT — Nuchal Translucency) è una misura dello spessore di una piega situata sul collo del feto. Lo spessore maggiore di questa piega è collegato alla maggiore prevalenza di disturbi genetici, morte fetale e anomalie maggiori. L'NT è uno dei metodi di screening del primo trimestre.
Eseguiamo il test della translucenza nucale durante l'esame ecografico nel primo trimestre di gravidanza. Durante la visita, il medico:
- Misurerà la translucenza nucale e la confronterà con l'intervallo di normalità;
- Troverà la lunghezza vertice-sacro (CRL) e l'età gestazionale del feto;
- Controllerà altre parti importanti del corpo del feto, come la presenza o l'assenza di un osso nasale;
- Annoterà e valuterà l'età della madre; ed
- Eseguirà gli esami del sangue e valuterà il livello della proteina plasmatica associata alla gravidanza (PAPP-A) e della gonadotropina corionica umana (HCG).
💡 Una valutazione corretta della piega nucale richiede sia il calcolatore per la lunghezza vertice-sacro (CRL) che quello per l'NT — dovremmo sempre valutare la translucenza nucale in base all'età gestazionale e alla lunghezza della circonferenza cranica del feto.
💡 Un'ecografia NT normale non può garantire la salute del feto al 100% — per una maggiore certezza del risultato dobbiamo sempre considerare altri fattori importanti, come l'età della madre, gli esami del sangue e la presenza di un osso nasale.
Traslucenza nucale anormale — quali sono i prossimi passi da compiere?
Il range di normalità dell'ecografia NT a 12 settimane non dovrebbe superare 1,9 mm — durante l'ecografia programmata, il medico ha scoperto che la translucenza nucale del tuo bambino misura 2,5 mm. Cosa succederà dopo?
-
Innanzitutto, non farti prendere dal panico — questa misurazione non è un giudizio definitivo. A volte il test può risultare sbagliato, anche se il tuo bambino è perfettamente sano — questa situazione si chiama risultato falso-positivo.
-
Il tuo medico dovrebbe programmare altri test per escludere o confermare la diagnosi — questi possono includere test più o meno invasivi:
- NIFTY — Un esame del sangue che ricerca il materiale genetico del feto presente nel sangue della madre;
- Amniocentesi — Prelievo di un campione di liquido amniotico;
- Cordocentesi — Biopsia del cordone ombelicale; e
- Campionamento dei villi corionici — Biopsia della placenta.
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Malattie legate all'anomalia della plica nucale
Il calcolatore per la translucenza nucale è uno degli strumenti che ci permette di stimare il rischio di varie malattie genetiche, che includono:
Trisomie 3️⃣
Il feto ha 47 cromosomi, invece dei tipici 46 — uno dei suoi cromosomi è triplo:
-
La sindrome di Down — Il feto ha un cromosoma 21 in più. La gravità della malattia varia molto; difetti cardiaci e tumori del sangue sono piuttosto comuni. I bambini di solito sopravvivono fino all'età adulta.
-
La sindrome di Edwards — È causata dalla terza copia del cromosoma 18. I bambini con la sindrome di Edwards di solito non sopravvivono più di un anno.
-
La sindrome di Patau — Causata da un cromosoma 13 in più. I bambini colpiti muoiono solitamente entro il primo anno di vita.
Monosomie 1️⃣
Il feto ha 45 cromosomi, invece dei tipici 46 — uno dei cromosomi è mancante:
- La sindrome di Turner — Una malattia che può verificarsi solo nelle bambine — la bambina colpita ha un solo cromosoma sessuale X, invece di due. Il decorso della malattia è tipicamente leggero e il quoziente intellettivo delle bambine è solitamente nella norma. La maggior parte delle bambine nate con questa malattia sono sterili.
Grafici dei percentili del calcolatore per la translucenza nucale — Grafico della misurazione della translucenza nucale
Il nostro calcolatore per la translucenza nucale utilizza la tabella dei risultati della scansione NT presentata di seguito; tutti i valori indicati nel corpo della tabella descrivono lo spessore di una plica nucale, espresso in millimetri (mm).
CRL (mm) → | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Percentile ↓ | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 75 | 80 |
5° | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 0,95 | 1,0 | 1,05 | 1,1 | 1,15 |
25° | 0,9 | 0,95 | 1,0 | 1,05 | 1,1 | 1,15 | 1,2 | 1,25 |
50° | 1,0 | 1,1 | 1,2 | 1,3 | 1,4 | 1,5 | 1,6 | 1,65 |
75° | 1,1 | 1,2 | 1,3 | 1,4 | 1,5 | 1,6 | 1,7 | 1,8 |
95° | 1,8 | 1,9 | 2 | 2,05 | 2,15 | 2,2 | 2,3 | 2,35 |
Per ottenere l'intervallo normale di translucenza nucale a una determinata età gestazionale, devi prima convertire il CRL nell'età gestazionale — puoi calcolarlo facilmente utilizzando il nostro calcolatore per la lunghezza vertice-sacro (CRL).
- Ad esempio, una traslucenza nucale tipica e normale a 12 settimane è pari a 0,8-1,9 mm.
Naturalmente, il calcolatore per la misurazione della translucenza nucale non è l'unico strumento necessario per valutare correttamente sia il percorso della gravidanza che la crescita del tuo bambino! Prova il calcolatore per il diametro medio del sacco o il calcolatore per i percentili del peso fetale. 👶🏽
Come si calcola la translucenza nucale prevista?
Il nostro calcolatore per la translucenza nucale utilizza la seguente equazione:
Traslucenza nucale = 0,437 + (0,01969 × lunghezza vertice-sacro),
dove:
- Sia la traslucenza nucale che la lunghezza vertice-sacro sono espresse in millimetri (mm).
Ricorda, è del tutto normale se la translucenza nucale del tuo bambino è leggermente superiore o inferiore al valore previsto. Tutte le misure di NT inferiori al 95° percentile sono considerate normali. ✅
Tabella di rischio della translucenza nucale
Dai un'occhiata al grafico delle misure della traslucenza nucale presentato qui di seguito; come puoi vedere, più alto è lo spessore della piega nucale, maggiore è il rischio di un disturbo genetico, di anomalie importanti e di morte.
La translucenza nucale anormale inizia al 95° percentile, ma il rischio aumenta significativamente con misure di translucenza nucale molto elevati. 📊
Traslucenza nucale | Bambini nati sani | Difetto genetico | Morte fetale | Anomalie fetali maggiori |
|---|---|---|---|---|
Percentili | ||||
<95° | 97% | 0,2% | 1,3% | 1,6% |
95°-99° | 93% | 3,7% | 1,3% | 2,5% |
Spessore | ||||
3,5-4,4 mm | 70% | 21,1% | 2,7% | 10% |
4,5-5,4 mm | 50% | 33,3% | 3,4% | 18,5% |
5,5-6,4 mm | 30% | 50,5% | 10,1% | 24,2% |
≥6,5 mm | 15% | 64,5% | 19% | 46,2% |
❗ Il calcolatore per la translucenza nucale non può essere utilizzato come fonte di conoscenza separata per qualsiasi decisione clinica o di vita. Per ulteriori informazioni, consulta il tuo medico.
Una translucenza nucale di 0,8 mm a 12 settimane è considerata normale?
Una translucenza nucale di 0,8 mm a 12 settimane è nell'intervallo di normalità e indica che il tuo bambino è nel 5° percentile. Ciò significa che lo spessore della translucenza nucale è inferiore a quello del 95% degli altri bambini alla stessa età gestazionale.
Un esame della translucenza nucale normale può garantire la salute del feto?
Purtroppo, una normale scansione della translucenza nucale (NT) non può garantire al 100% la salute del feto. Per ottenere una valutazione più precisa è necessario prendere in considerazione altri fattori, tra cui l'età della madre, i risultati degli esami del sangue e altri indicatori fisici del feto.
Come si calcola la translucenza nucale prevista?
Per calcolare la translucenza nucale prevista, puoi seguire i seguenti passaggi:
- Moltiplica la lunghezza della corona e della groppa per 0,01969;
- Aggiungi 0,437 al valore calcolato al punto uno; e
- Tutto qui! Ora hai calcolato la NT prevista.
Per trovare rapidamente il percentile dello spessore della plica nucale e confrontarlo con la tabella di misurazione della translucenza nucale, puoi utilizzare il calcolatore per la translucenza nucale di Omni!
Qual è l'esame NT normale a 12 settimane?
A 12 settimane, una normale scansione della translucenza nucale (NT) dovrebbe essere pari o inferiore a 1,9 mm. Se la misurazione supera questo valore, possono essere condotti ulteriori esami come il NIFTY, l'amniocentesi e la cordocentesi per confermare o escludere qualsiasi potenziale diagnosi.