Calculateur de clarté nucale

Notre calculateur de clarté nucale trouve le percentile de l'épaisseur du pli nucal et le compare avec le tableau de mesure de la clarté nucale. Ce calculateur permet d'estimer le risque de maladies génétiques d'une grossesse.

Le calculateur de scintigraphie nucale sur votre gauche n'est que le début de votre apprentissage. Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur ce qu'est une scintigraphie nucale normale, aussi appelée scan NT (angl. Nuchal Translucency) et découvrir la plage normale de clarté nucale à 13 semaines. Vous apprendrez aussi la signification des valeurs anormales de la LCC (longueur crânio-caudale) et de la CN (clarté nucale). 🚼

La clarté nucale (CN) est une mesure de l'épaisseur d'un pli situé sur le cou du fœtus. Une plus grande épaisseur de ce pli est liée à une plus grande prévalence des troubles génétiques, de la mort fœtale et des principales anomalies. La CN est l'une des méthodes de dépistage du 1^er trimestre.

Nous effectuons un test de clarté nucale au cours de l'examen échographique du premier trimestre de la grossesse. Au cours de votre visite, votre médecin va :

• mesurer la CN et la comparer à la plage normale de la clarté nucale ;
• déterminer la longueur crânio-caudale et l'âge gestationnel du fœtus ;
• vérifier d'autres parties importantes du corps du fœtus, comme la présence ou l'absence de l'os du nez ;
• noter et évaluer l'âge de la mère ;
• effectuer des examens sanguins et évaluer les concentrations maternelles sériques de PAPP-A (angl. Pregnancy Associated Plasma Protein-A, protéine A plasmatique associée à la grossesse) et de HCG (angl. Human Chorionic Gonadotropin, gonadotrophine chorionique humaine).

Une clarté nucale anormale : quelles sont les prochaines étapes ?

La plage normale d'un scanner NT à 12 semaines ne devrait pas dépasser 1,9 mm : lors de votre échographie programmée, le médecin a découvert que la clarté nucale de votre bébé mesurait 2,5 mm. Que se passe-t-il ensuite ?

1. Tout d'abord, ne paniquez pas : cette mesure n'est pas une conclusion définitive. Il peut arriver que le test se révèle erroné, même si votre bébé est en parfaite santé : on appelle cette situation un faux positif.

2. Votre médecin doit prévoir d'autres examens pour écarter ou confirmer le diagnostic. Il peut s'agir d'examens plus ou moins invasifs.

   • DPNI (dépistage prénatal non invasif) : un test sanguin qui recherche le matériel génétique d'un fœtus présent dans la circulation sanguine de la mère.
   • Amniocentèse : consiste à prendre un échantillon du liquide amniotique.
   • Cordocentèse : biopsie du cordon ombilical.
   • Prélèvement de villosités corticales : biopsie du placenta.

🤰 Ne vous arrêtez pas là : calculez la date prévue d'accouchement (DPA) 🇺🇸 !

Le calculateur de clarté nucale est l'un des outils qui permettent d'estimer le risque de diverses maladies génétiques.

Les trisomies 3️⃣

Le fœtus possède 47 chromosomes, au lieu des 46 habituels : l'un de ses chromosomes est triplé.

• Trisomie 21 (syndrome de Down) : le fœtus a une copie supplémentaire d'un chromosome 21. La gravité de la maladie est très variable ; les malformations cardiaques et les cancers du sang sont assez fréquents. Les bébés survivent généralement jusqu'à l'âge adulte.

• Trisomie 18 ou E (syndrome d'Edwards) : causée par la troisième copie d'un chromosome 18. Les bébés atteints du syndrome d'Edwards ne survivent généralement pas plus d'un an.

• Trisomie 13 ou D (syndrome de Patau) : causée par l'accumulation de matériel génétique supplémentaire sur un chromosome 13 triplé. Les bébés atteints meurent en général au cours de leur première année de vie.

Monosomies 1️⃣

Le fœtus possède 45 chromosomes, au lieu des 46 habituels : l'un des chromosomes est manquant.

• Syndrome de Turner : une maladie qui ne peut survenir que chez les filles ; le bébé affecté n'a qu'un seul chromosome sexuel X, au lieu de deux. L'évolution de la maladie est en moyenne légère et le quotient intellectuel des enfants se situe majoritairement dans la fourchette normale. La plupart des filles nées avec cette maladie sont stériles.

Notre calculateur de LCC et CN utilise le tableau des résultats de la scintigraphie nucale présenté ci-dessous ; toutes les valeurs données dans le tableau décrivent l'épaisseur d'un pli nucal, exprimée en millimètres (mm).

Pour obtenir la plage normale de la clarté nucale à un âge gestationnel donné, vous devez d'abord convertir la LCC en fonction de l'âge gestationnel ; vous pouvez la calculer facilement en utilisant notre calculateur de longueur crânio-caudale (LCC).

• Par exemple, une clarté nucale normale à 12 semaines se situe entre 0,8 et 1,9 mm.

Bien entendu, le calculateur de mesure de la clarté nucale n'est pas le seul outil nécessaire pour évaluer correctement le cours de la grossesse et la croissance de votre bébé ! Essayez le calculateur de diamètre moyen du sac gestationnel ou le calculateur de percentile de poids fœtal. 👶🏽

Notre calculateur de clarté nucale utilise l'équation suivante :

CN = 0,437 + (0,019 69 × LCC)

où :

• CN – la clarté nucale (exprimée en mm)
• LCC – la longueur crânio-caudale (exprimée en mm)

Rappelez-vous que c'est tout à fait normal si la CN de votre enfant est un peu plus élevée ou plus basse que la valeur attendue. Toutes les mesures de CN inférieures au 95^e percentile sont considérées comme normales. ✅

Jetez un coup d'œil au tableau des mesures de la clarté nucale présenté ci-dessous ; comme vous pouvez le constater, plus l'épaisseur du pli nucal est importante, plus le risque de maladie génétique, d'anomalies majeures et de décès est élevé.

Une clarté nucale anormale commence au 95^e percentile ; toutefois, le risque augmente de manière significative lorsque les mesures de la CN deviennent de plus en plus élevées.